Autores: Planas, D. y colaboradores.

La administración de dos dosis de la vacuna contra la COVID-19 generó una respuesta neutralizante en el 95% de los individuos, con títulos de 3 a 5 veces más bajos contra Delta que contra Alpha. La variante de propagación Delta se asocia con un escape a los anticuerpos dirigidos a epítopos no RBD y RBD Spike.

El linaje SARS-CoV-2 B.1.617 se identificó en octubre de 2020 en India. Desde entonces se ha vuelto dominante en algunas regiones de la India y el Reino Unido y se ha extendido aún más a muchos países. El linaje incluye tres subtipos principales (B1.617.1, B.1.617.2 y B.1.617.3), que albergan diversas mutaciones de la proteína Spike en el dominio N-terminal (NTD) y el dominio de unión al receptor (RBD), que pueden aumentar su potencial de evasión inmune.

Se cree que B.1.617.2, también denominada variante Delta, se propaga más rápido que otras variantes. En el presente estudio se aisló una cepa Delta infecciosa de un viajero que regresaba de la India. Se examinó su sensibilidad a los anticuerpos monoclonales (mAb) y a los anticuerpos presentes en sueros de individuos convalecientes con COVID-19 o receptores de vacunas, en comparación con otras cepas virales. La variante Delta fue resistente a la neutralización por algunos mAb anti-NTD y anti-RBD, incluido Bamlanivimab, que se vieron alterados en la unión a la proteína Spike. Los sueros de pacientes convalecientes recolectados hasta 12 meses después de los síntomas fueron 4 veces menos potentes contra la variante Delta, en relación con la variante Alfa (B.1.1.7). Los sueros de individuos que habían recibido una dosis de las vacunas Pfizer o AstraZeneca apenas inhibieron la variante Delta. La administración de dos dosis generó una respuesta neutralizante en el 95% de los individuos, con títulos de 3 a 5 veces más bajos contra Delta que contra Alpha. La variante de propagación Delta se asocia con un escape a los anticuerpos dirigidos a epítopos no RBD y RBD Spike.

Disponible en https://www.nature.com/articles/s41586-021-03777-9_reference.pdf

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